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净利暴增700%!市值增加500亿!华大基因又火了

最新高手视频! 七禾网 时间:2020-08-27 18:42:11 来源:中国基金报 作者:张雪

卖病毒检测试剂可月赚12亿?虽然没到,但业绩平均后也差不多有7亿。


昨日,因新冠病毒检测而大火的华大基因(300676.SZ)披露了2020年半年度报告,报告显示,公司上半年实现营业收入41.08亿元,同比增长218.08%;实现归属于上市公司股东的净利润16.51亿元,同比增长734.19%。


受此利好消息刺激,今日股市早盘,华大基因高开6%,截至午间收盘,报147.86元/股,最新总市值达592亿元。



上半年营收41亿

净利同比大增735%


新冠病毒检测太火爆了。


8月26日晚间,华大基因披露了2020年半年度报告,报告显示,2020年上半年,公司实现营业收入41.08亿元,同比增长218.08%;实现归属于上市公司股东的净利润16.51亿元,同比增长734.19%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为16.05亿元,同比增长801.46%。报告期内,公司继续加大研发投入力度,研发投入总金额为1.7亿元,同比增长11.72%,占营业收入比例为4.14%。



对于今年上半年营收净利激增,华大基因表示,面对全球新冠病毒肺炎疫情蔓延,公司凭借在基因组学及感染防控领域多年研发与业务经验积累,市场对新冠病毒检测试剂盒的需求大幅增长,公司整体经营业绩实现了大幅增长。


从数据上来看也确实如此,在具体经营情况中,“精准医学检测综合解决方案”的营业收入为30亿元,较去年同期大增1230%;“感染防控基础研究和临床应用服务”收入近2亿,较去年同期增长480%。



以上两项业务中均涵盖新型冠状病毒检测系列产品,包括:1、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法);2、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法);3、新型冠状病毒双靶核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法);4、新型冠状病毒抗体IgM/IgG检测试剂盒(胶体金;5、新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法;6、新冠、甲流、乙流核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)。


而“生育健康基础研究和临床应用服务”、“肿瘤防控及转化医学类服务”和“多组学大数据服务与合成业务”与去年同期相比均有不同程度的递减,国信证券认为,随着国内新冠肺炎疫情的好转以及疫情防控成效向好,医院接诊逐步恢复正常、国内高校及科研院所陆续开学恢复工作,相关业务板块后续有望逐步恢复。


此前曾有华大基因“月赚12亿”的消息传出,对此华大基因表示,网络传闻是基于产能数据而非实际销售数据进行的业绩预测。若按照公司本次披露的41亿经营数据计算,虽然没到12亿,但7亿左右差不多是有的。


开源证券也在今年早些时候测算过,华大基因推出的新冠检测试剂,单盒净利润为15-50元不等,销量6000—11000万盒,预计今年利润区间为9亿—55亿元。


股价半年大涨145%

市值激增500亿


在二级市场上,华大基因也颇受资金追捧。


2017年7月,华大基因正式登陆A股市场,仅四个月左右的时间,公司市值便突破千亿,股价自发行价累计涨幅超17倍,最高点至259.96元/股,仅次于茅台。


但随后一年,公司股价则一路走低,更是在2018年10月19日达到46.41元/股的最低点,市值缩水至203亿元。


直到今年新冠疫情在国内爆发后,公司股价才迎来了触底反弹。2020年1月17日至7月17日,公司股价半年大涨144.91%,市值也由268亿增长至798亿,市值激增500亿元。



截至今日午间收盘,华大基因报147.86元/股,最新总市值达592亿。虽然7月下旬以来,公司受到下属子公司被美国商务部工业和安全局列入实体清单等负面消息的影响,股价有所回落,但仍比年初时翻了一倍有余。


多项产品获审批

国内国外齐发力


新冠疫情爆发后,华大基因第一时间研发的新冠病毒核酸检测试剂盒通过了国家药监局应急审批程序,成为首批正式获准上市的抗击新冠病毒疫情的检测产品之一。


目前公司研制产品包括核酸检测试剂盒和抗体检测试剂盒,技术覆盖荧光PCR 法、联合探针锚定聚合测序法、酶联免疫吸附测定法及胶体金法,凭借着优质的产品质量,新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)国内获批并已取得包括欧盟、美国、日本、澳大利亚、新加坡、加拿大等海外多国认证,并被WHO列入应急使用清单。截至2020年6月末,海外累计发货超过3500万人份,全力满足全球疫情防控的需求。



在新冠疫情防控关键时期,为提升新冠病毒核酸精准检测的能力,华大基因率先启动“火眼”实验室模式并设计运营武汉“火眼”实验室,极大程度地缓解了疫情防控的压力。


随后,为解决国内新冠病毒检测通量不足的问题,公司将“火眼”实验室全国推广。截至2020年6月底,“火眼”实验室已分别在北京、武汉、深圳、天津等10余主要城市落地,全国“火眼”实验室最大日检测通量超过 20万人份。有效助力社会秩序恢复以及常态化疫情防控工作。



而随着海外疫情的愈演愈烈,华大基因也开始向海外提供“火眼”实验室一体化综合解决方案。据不完全统计,公司累计在海外运营“火眼”实验室58个,分布在全球17个国家(地区),包括沙特、文莱、塞尔维亚、菲律宾、哈萨克斯坦等国,积极助力全球范围内的新冠肺炎疫情防控工作。


被美国列入实体清单

遭瑞典指控“高阳性检出率”


进入7月后,华大基因似乎来到了“多事之夏”。前有子公司被美列入实体清单,后又遭瑞典方面指控“高阳性检出率”。


7月21日,美国商务部工业和安全局(BIS)宣布将新增11家中国公司列入实体清单。其中华大基因旗下公司——北京六合华大基因科技有限公司(下称“北京六合”)位列其中。


对此,华大基因方面迅速回应表示,北京六合的主营业务为面向科研的一代测序服务,此次被列入实体清单的具体原因,有待进一步沟通核实。根据美国《出口管理条例》(EAR)的规定,被列入“实体清单”的企业,采购受EAR 管制的物项,需要出售方事先向美国商务部申请出口许可证。


而北京六合2019 年度实现的净利润不超过上市公司同期净利润的 1%。后续公司将进一步分析和评估该事项对公司的影响,并将积极与美国商务部及相关部门沟通,做好各项应对工作,尽最大努力消除不利影响。



而8月25日,据路透社报道,瑞典公共卫生署近日宣称,中国华大基因公司出口给该国的检测试剂不准确,导致了约3700个“假阳性”病例的出现。



公共卫生署表示,有两家瑞典的实验室通过核查发现,华大基因的检测试剂导致了约3700个“假阳性”的结果,而这是因为其试剂“无法区分低量的病毒样本和阴性样本”。但后文随后又称,出现“假阳性”结果的“大多是只有轻微症状或没有感到症状的人”。



对此,华大基因高度重视并迅速发布公告回应称,所谓的“高阳性检出率”问题主要是因为无症状感染者通常病毒含量较低,不同国家和地区在针对无症状感染者确认及管理规范方面存在差异。



新冠病毒检测火爆

多家公司受益匪浅


当然,因新冠病毒检测试剂需求旺盛而带来的业绩增长也不止华大基因一家。


近日,东方生物公布2020年半年业绩报告显示,上半年公司实现营业收入8.28亿元,同比增长388.05%,归属于上市公司股东的净利润为5.24亿元,同比增长1477.45%,扣非后的净利润为5.17亿元,同比增长1647.20%,经营活动产生的现金流净额为3.67亿元,同比增长12509.96%。


与此同时,半年业绩报告还测算,预计到2020年第三季度末的净利润将与上年同期增长50%以上。


硕世生物2020年半年度报告也显示,报告期内公司实现营业收入5.73亿元,同比增长368.65%;同期实现净利润3.08亿元,同比增长923.3%。


但不仅是国内公司,国际市场的IVD四大巨头们2020年上半年财报成绩也同样亮眼。


其中罗氏集团2020年上半年全球营收292.81亿瑞郎(315.39亿美元),罗氏诊断在2020年上半年营收60.79亿瑞郎(65.48亿美元)。


2020年上半年,罗氏诊断第二季度(尤其是4月、5月)所有地区的需求都受到COVID-19的影响。常规检测由于常规健康检查的减少而显著下降,而紧急情况和新冠病毒检测显著增加。罗氏诊断的四大细分业务中,分子诊断增长最高。

责任编辑:李烨

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